فیلم بیشتر »»
کد خبر ۱۰۲۵۲۹۷
تاریخ انتشار: ۱۱:۰۸ - ۰۸-۱۰-۱۴۰۳
کد ۱۰۲۵۲۹۷
انتشار: ۱۱:۰۸ - ۰۸-۱۰-۱۴۰۳

یک کشف مهم برای درمان ناباروری مردان

یک کشف مهم برای درمان ناباروری مردان
پروفسور «کیائو جی»(Qiao Jie) و گروهش در بیمارستان دانشگاه پکن نشان دادند چرا سندرم کلاین‌فلتر که یک بیماری ژنتیکی رایج است و از هر ۶۰۰ مرد یک نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد، اغلب به ناباروری منجر می‌شود.

پژوهشگران «دانشگاه پکن» یک مکانیسم مهم را در سندرم «کلاین‌فلتر» کشف کرده‌اند که می‌تواند برای درمان ناباروری مردان امیدبخش باشد.

به گزارش ایسنا، مردان بسیاری هستند که آرزوی پدر شدن دارند، اما به دلیل یک بیماری ژنتیکی غیر قابل کنترل، با ناباروری روبه‌رو شده‌اند و در ناامیدی به سر می‌برند. برای مبتلایان به سندرم «کلاین‌فلتر»(Klinefelter)، این واقعیت دردناک یک مبارزه دائمی است.

به نقل از وب‌سایت رسمی «دانشگاه پکن»(PKU)، پروفسور «کیائو جی»(Qiao Jie) و گروهش در بیمارستان دانشگاه پکن نشان دادند چرا سندرم کلاین‌فلتر که یک بیماری ژنتیکی رایج است و از هر ۶۰۰ مرد یک نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد، اغلب به ناباروری منجر می‌شود.

این گروه پژوهشی یک راه حل بالقوه را برای درمان این مشکل شناسایی کرده‌اند. پژوهش آنها اطلاعات جدیدی را درباره مکانیسم‌های مولکولی ارائه می‌کند و حتی راه‌های درمانی احتمالی را پیشنهاد می‌دهد.

مردان مبتلا به سندرم کلاین‌فلتر یک کروموزوم X اضافی دارند. آنها معمولا پیش از بلوغ، مقادیر زیادی از سلول‌های اصلی تولید مثل را از دست می‌دهند. این بدان معناست که آنها اسپرم بسیار کمی تولید می‌کنند یا اصلا اسپرم تولید نمی‌کنند. تاکنون هیچ گزینه درمانی قابل اعتمادی برای این مشکل ارائه نشده است. اگرچه برخی از این مردان در حال حاضر می‌توانند با فناوری‌های پیشرفته تولید مثل پدر شوند، اما تقریبا نیمی از آنها هنوز برای یافتن اسپرم قابل استفاده تلاش می‌کنند.

این گروه پژوهشی، «سلول‌های زایای جنینی»(FGCs) به‌دست‌آمده از مردان مبتلا به سندرم کلاین‌فلتر را مورد بررسی قرار دادند. آنها دریافتند که وجود کروموزوم X اضافی باعث می‌شود هر دو کروموزوم X در سلول‌های زایای جنینی فعال باقی بمانند و افزایش بار برخی از ژن‌های خاص را به همراه داشته باشند. این موج ژن، به اختلال مسیرهای بیولوژیکی مهم منجر می‌شود و از بلوغ مناسب سلول‌ها جلوگیری می‌کند.

علاوه بر این، سلول‌های مذکور نمی‌توانند به مکان مناسب در اندام‌های جنسی برسند که برای تبدیل شدن آنها به سلول‌های بالغ و تولیدکننده اسپرم ضروری هستند. با فعالیت غیر طبیعی ژن و اختلال در حرکت، این سلول‌ها پیش از تبدیل شدن به اسپرم‌های عملکردی از بین می‌روند.

پژوهشگران دریافتند که استفاده از مهارکننده‌های «TGF-β» می‌تواند به بلوغ طبیعی سلول‌های زایای جنینی کمک کند و به درمان‌های احتمالی برای ناباروری در مردان مبتلا به سندرم کلاین‌فلتر ختم شود.

این پژوهش در مجله «Nature Cells» به چاپ رسید.

پربیننده ترین پست همین یک ساعت اخیر
ارسال به دوستان
captcha
نیروگاه زغال‌سنگی یا هسته‌ای؛ کدام‌یک انرژی بیشتری تولید می‌کند؟ هواپیمایی که پس از ۱۲ سال هنوز پیدا نشده است سفیر ایران در روسیه: ادعای ترامپ درباره حمله ایران به شهرهای آمریکا فرار رو به جلو است دادستانی همدان: پیگیری قانونی برای برخورد با صفحه بلاگر شنا کننده در غارعلیصدر تکمیل ترکیب شورای حقوق بشر سازمان ملل با ۱۵ عضو جدید پرسش امروز: دستگاه تولید محتوای سفارشی یا سینما؟ حمله به یک کشتی در تنگه هرمز صدای چندین انفجار در شمال ریاض اعتراضات دانشجویی به آلبانی رسید ادعای ترامپ: به زودی درباره ایران تصمیم خواهیم گرفت قتل خانوادگی در دهلران/ ۵ نفر کشته شدند ادعای کانال ۱۲ اسرائیل: نتانیاهو طرح حمله به ایران را به ترامپ اطلاع داد فرمانده نیروی دریایی سپاه: روزشماری می‌کنیم تا ناوهای آمریکایی به ورودی تنگۀ هرمز نزدیک شوند که غرق‌شان کنیم ادعای مقام آمریکایی: به حملات ایران در تنگه هرمز پاسخ می‌دهیم واژگونی ون در اتوبان تهران–قم/ ۱۲ نفر مصدوم شدند