تاریخ:
پرواز جنگندههای آمریکایی بر فراز ورزشگاه دیدار آمریکا و بوسنی و هرزگوین 
درس شصت
درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن
دانشمندان میخواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج میبرند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آنها یک ژن که اجازه میدهد نور به سیگنالهای ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آنها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح میکند. این کار یک بار برای همیشه انجام میشود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر میدهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام میدهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش سادهای است و میتواند ژنهای ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنشهای احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک میگیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار میگیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژنهای این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده میشوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایعترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ میدهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط میتوانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار میبینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست میدهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین میتوانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری میتواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دیدهای متفاوت انجام میشود.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج میبرند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آنها یک ژن که اجازه میدهد نور به سیگنالهای ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آنها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح میکند. این کار یک بار برای همیشه انجام میشود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر میدهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام میدهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش سادهای است و میتواند ژنهای ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنشهای احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک میگیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار میگیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژنهای این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده میشوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایعترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ میدهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط میتوانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار میبینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست میدهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین میتوانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری میتواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دیدهای متفاوت انجام میشود.
لینک کوتاه: کپی لینک
رایزنی رهبران انگلیس و عمان درباره تنگه هرمز ادعای رئیس مجلس نمایندگان آمریکا: مهلت ۶۰ روزه برای مذاکرات بر سر توافق نهایی میان ایران و ایالات متحده باید به دلیل تبادل آتش از ابتدا محاسبه شود سفیر ایران در سازمان ملل: اتهامات بیاساس مطرحشده از سوی آمریکا را قاطعانه رد میکنم/ شورای امنیت از اقدامات تحریک آمیز خودداری کند استاندار: امکان اسکان حداقل ۴ میلیون زائر در تهران فراهم شده است سکه ۱۷۷ میلیون تومان شد رئیس مجلس نمایندگان بلاروس برای وداع با رهبر شهید به ایران سفر میکند آیا سیمپسونها واقعا فینال جام جهانی ۲۰۲۶ را پیشبینی کرده بودند؟ جنگل شَلَم ایلام آتش گرفت استقبال سازمان ملل از کاهش تنش میان ایران و آمریکا بلومبرگ: کشورهای اروپایی با پرداخت عوارض تنگه هرمز موافقت کردهاند ورود سرمربی تیم ملی کرهجنوبی به رستوران های این کشور ممنوع شد! افزایش تولید نفت در مهمترین میدان نفتی مشترک کشور سفارت اتریش در تهران فعالیت خود را از سر گرفت کشته شدن ۲ نفر از عاملان شهادت کارکنان فراجا در سیستان و بلوچستان عارف: همه تمهیدات لازم برای برگزاری مراسم تاریخی وداع و تشییع رهبر شهید فراهم است