تقریبا ۴۳۰ میلیون نفر با کمشنوایی ناتوانکننده زندگی میکنند و ۲۶ میلیون نفر به کمشنوایی مادرزادی مبتلا هستند. ۶۰ درصد این موارد به عوامل ژنتیکی نسبت داده میشوند.
کد خبر: ۹۷۶۵۶۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۴/۰۳
یک کارآزمایی بالینی به نام برلیانس(Brilliance) که شامل ۱۴ شرکتکننده بود، نشان داد که روش ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) به بهبود بینایی در افراد مبتلا به نابینایی ارثی منجر میشود.
کد خبر: ۹۶۴۶۳۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۱۹
دبیر ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی گفت: توسعه درمانهای مبتنی بر سلولهای ایمنی، ژن درمانی و فرآوردههای سلولی مهندسی بافت و بسط زیرساختها و تجهیزات از اولویتهای این ستاد است.
کد خبر: ۹۴۲۸۲۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۲۳
طبق تعریف بنیاد ملی هموفیلی، بیماری هموفیلی B یک اختلال ژنتیکی است که فرد فاقد پروتئین موردنیاز برای لخته شدن خون موسوم به فاکتور IX است یا نوع فاکتور IX که تولید می کند معیوب است.
کد خبر: ۵۱۰۸۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۲۲
در ژن درمانی پزشکان تلاش می کنند با ایجاد تغییراتی در ساختار ژنتیکی انسان، بدن را به انجام کاری تازه که تا پیش از این قادر به انجام آن نبوده وادار کنند.
کد خبر: ۴۸۷۲۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۵/۲۷
فقدان مشيميه(choroideremia) يك بيماري نادر است كه بر اثر جهش يك ژن به نام CHM به وجود مي آيد و اغلب در ميان سالي به نابينايي كامل منجر مي شود.
کد خبر: ۴۶۵۵۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۱۳
ژندرمانی روشی است که در آن ژن معیوب، اصلاح شده و به کمک یک حامل به درون سلول فرستاده میشود.
کد خبر: ۴۵۵۴۰۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۱۶
ژن درمانی برای هدف قرار دادن ریشه بیماری یعنی جهش سلولی شکل گرفته است. این روش درمانی از رشد سلول های جهش یافته جلوگیری می کند و از این رو بدن می تواند فرصت بهبود را کسب کند.
کد خبر: ۴۵۱۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۲۸
محققان مرکز ملی آلرژی و بیماری های مسری دریافتند، ژن درمانی می تواند سیستم ایمنی نوجوانان و جوانان مبتلا به نوع کمیابی از نقص سیستم ایمنی موسوم به (SCID-X1) را بازسازی کند.
کد خبر: ۴۳۶۵۷۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۹/۱۷
دانشمندان شرکت داروسازی ادیتاس در ماساچوست معتقدند که استفاده از روش بحثبرانگیز ویرایش ژن کریسپر برای ترمیم ژنهای آسیبدیده تا دو سال آینده انقلابی را در درمان بیماریهای وراثتی مثل هانتینگتون و فیبروز کیستیک ایجاد خواهدکرد.
کد خبر: ۴۳۰۲۱۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۱۹
مقابله با پیری یکی از مهمترین اهداف دانشمندان علوم پزشکی در تاریخ بوده است و اکنون در ابتدای هزاره سوم دستیابی به این هدف با بهره گیری از روشهای مختلفی از جمله ژن درمانی صورت می گیرد.
کد خبر: ۴۲۴۷۷۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۷/۲۷
محققان دانشگاه منچستر برای اولین بار و با استفاده از ژن درمانی و جایگزینی سلول های بینایی در چشم موفق به درمان افراد نابینا شده اند.
کد خبر: ۴۱۲۴۶۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۵/۲۸
در این روش از سیستم انتقال ژن، با استفاده از نانوذرات استفاده می شود؛ به این صورت که در نانوذرات آنزیمی قرار می گیرد که سلول های گلیوم مغزی را نابود می کنند.
کد خبر: ۴۰۶۶۵۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۴/۲۹
در واقع قیمت هر شیشه کوچک این دارو 52 هزار یورو است و همان طور که پیشتر گفتیم، هزینه یک دوره درمانی آن حدود 1.1 میلیون یورو است.
کد خبر: ۳۶۹۹۰۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۹/۱۷
پیش از این روشهای دیگری برای درمان نابینایی به کار میرفت که پرهزینه بود در حالی که این روش نوعی روش مناسب درمانی است که میتواند زندگی افراد را تغییر دهد.
کد خبر: ۱۹۸۲۳۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۰/۱۱/۰۴