تاریخ:
تماشای بازی ایران و بلژیک در محل مذاکرات با آمریکا 
درس پنجاه و شش
درمان نابینایی ارثی با ویرایش ژن
دانشمندان میخواهند از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" (CRISPR) برای نخستین بار روی انسان برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج میبرند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آنها یک ژن که اجازه میدهد نور به سیگنالهای ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آنها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح میکند. این کار یک بار برای همیشه انجام میشود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر میدهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام میدهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش سادهای است و میتواند ژنهای ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنشهای احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک میگیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار میگیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژنهای این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده میشوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایعترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ میدهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط میتوانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار میبینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست میدهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین میتوانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری میتواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دیدهای متفاوت انجام میشود.
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج میبرند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.
ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آنها یک ژن که اجازه میدهد نور به سیگنالهای ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.
این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آنها بازگردد.
کریسپر با برش و ویرایش دی. ان.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح میکند. این کار یک بار برای همیشه انجام میشود و دی. ان.ای فرد را برای همیشه تغییر میدهد.
این کار را شرکت بیوتکنولوژی "ادیتاس" (Editas) انجام میدهد. این شرکت، ویرایش ژن را برای درمان یک نوع نادر از نابینایی موسوم به "LCA۱۰" برای اولین بار روی انسان به آزمایش خواهد گذاشت.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ماه نوامبر با فاز اول از ۲ فاز این آزمایش موافقت کرد و ثبت نام بیماران آغاز شده است.
فناوری کریسپر مورد توجه دانشمندان در سراسر جهان است، زیرا روش سادهای است و میتواند ژنهای ما را ویرایش کند. با این حال، عوارض جانبی و واکنشهای احتمالی بدن هنوز کاملا شناخته نشده است.
شرکت "ادیتاس" برای انجام این آزمایش خاص در ایالات متحده از شرکت "آلرگان" (Allergan) کمک میگیرد.
۱۸ نفر در فصل پاییز در سراسر آمریکا با این روش مورد آزمایش قرار میگیرند تا بینایی خود را به دست آورند.
محققان امیدوارند با ویرایش ژنهای این بیماران، از انتقال نسل به نسل این بیماری جلوگیری کنند.
همه افرادی که در این مطالعه شرکت داده میشوند دارای یک نوع خاص از این بیماری نابینایی ارثی هستند. این بیماری شایعترین علت نابینایی در کودکان است که در حدود دو تا سه مورد از هر ۱۰۰ هزار تولد رخ میدهد.
افراد مبتلا به این بیماری در ابتدا فقط میتوانند نور درخشان را ببینند و اشکال را به شکل مبهم و تار میبینند و در نهایت بینایی خود را به طور کامل از دست میدهند.
از انجایی که این بیماری موروثی است، بنابراین والدین میتوانند آن را به چند نسل بعد از خود انتقال دهند. این بیماری میتواند در چند نسل پنهان باشد و ناگهان روی یک نفر بروز کند.
این مطالعه روی کودکان سه سال به بالا و بزرگسالان با قدرت دیدهای متفاوت انجام میشود.
لینک کوتاه: کپی لینک
تاثیر شگفتآور یک ویتامین رایج بر یکی از کشندهترین سرطانهای مغز انگلیس ۰-۰ غنا؛ سد دفاعی کیروش برابر ماشین موقعیتسازی سهشیرها کپسول زمان ۷۰۰هزار ساله؛ مدفوع سنجابهای کانادا اسرار حیات عصر یخبدان را آشکار کرد قلب خود را با این ماده مغذی بیمه کنید دختری از ایل شاهسون با لباسهای سنتی در دوران قاجار(عکس) ۵ چهره ماندگار که راه زنان را به دنیای مهندسی گشودند(+عکس) از جنرال موتورز تا فورد؛ برندهایی که خودروهای نظامی را برای ارتش آمریکا ساختند(+عکس) حمله سایبری به زیرساختهای بانکی کشور تایید شد دلاور دوستانیان کارگردان مستند درگذشت درخشش هاکیبازان ایرانی در روسیه؛ کسب دو مدال نقره جام تاتنفت شکست تیم ملی هندبال ساحلی ایران در نخستین دیدار جهانی تصمیم جدید وزارت امنیت داخلی آمریکا برای تیم ملی ایران ترامپ: در تلاش هستیم که با ایران به توافقی منصفانه دست پیدا کنیم/ اوضاع خیلی خوب پیش میرود گروسی: ایدهای درباره محل احتمالی مواد غنی سازی شده داریم/ اولویت اصلی، تأیید محل اورانیوم با غنای بالا است ترامپ: شاید باید دوباره نامزد انتخابات ریاستجمهوری بشوم!